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黄体功能不足能怀孕吗?宁波送子鸟医院为您解答

黄体功能不足,对于许多正在备孕的女性来说,可能是一个陌生的名词。然而,它却是影响女性生育能力的一个重要因素。那么,黄体功能不足究竟是什么意思?它又是如何影响我们的生育能力呢?首先,我们需要明白黄体是什么。宁波送子鸟医院医师指出,黄体是女性卵巢排卵后,卵泡腔塌陷,卵泡壁皱缩形成的一种特殊结...

民生证券:生长激素渗透率仍有进一步提升空间

[民生证券: 生长激素渗透率仍有进一步提升空间]民生证券2月5日研报指出,生长激素板块处于历史低位,关注新患入组和估值修复机会。生长激素在广东联盟、河北、福建、浙江已经集采,集采利空基本出尽;2023年三季度医药反腐持续推进,有利于企业合规经营及其产品销售的稳健增长。生长激素渗透率仍有进一步...

安科生物:注射用人生长激素新增小于胎龄儿适应症补充申请获受理

[安科生物: 注射用人生长激素新增小于胎龄儿适应症补充申请获受理]安科生物2月5日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》,公司注射用人生长激素新增小于胎龄儿(small for gestational age,SGA)适应症的补充申请事项获得受理。本次新增适应症是对公司人生长激素已获批8个适...

长春高新:同厂同品价格治理对公司影响不大 生长激素在非集采省份价格已被“找平”

[长春高新: 同厂同品价格治理对公司影响不大 生长激素在非集采省份价格已被"找平"]从长春高新方面获悉,公司已关注到医保局关于"四同药品"价格治理相关通知的发布,目前公司重磅品种生长激素已在全国十余个省份被集采,皆按照全国最低价在执行;在非省级、联盟集采地区,也基本按招投标、医院联合采购等...

泽璟制药:注射用重组人促甲状腺激素III期临床试验达到预设主要终点

[泽璟制药: 注射用重组人促甲状腺激素III期临床试验达到预设主要终点]泽璟制药公告,注射用重组人促甲状腺激素III期临床试验达到预设主要终点。注射用重组人促甲状腺激素(rhTSH)是公司自主研发的生物大分子药物,属于治疗用生物制品。人体内源性的促甲状腺激素是糖蛋白激素家族成员,主要在人垂体表达、...

美国FDA批准长效生长激素,一年内可长高10厘米

[美国FDA批准长效生长激素,一年内可长高10厘米]当地时间6月28日,辉瑞公司与OPKO健康宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准长效人类生长激素类似物NGENLA(somatrogon-ghla)上市,这款药物需每周皮下注射一次,用于治疗3岁以上因为内源性生长激素分泌不足导致生长缓慢的儿童患者。预计NGENLA将于2023年8...

辉瑞与OKPO的生长激素获美国FDA批准用于儿童治疗

[辉瑞与OKPO的生长激素获美国FDA批准用于儿童治疗]辉瑞公司与OPKO Health Inc今日表示,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其治疗儿童生长激素缺乏症的药物。去年1月FDA 曾拒绝该药物。这种注射激素以Ngenla品牌销售,已被批准用于治疗3岁以上的儿科患者,该产品预计将于8月在美国上市。

长春高新:公司生长激素预计2027年在美国上市

[长春高新: 公司生长激素预计2027年在美国上市]长春高新在互动平台表示,对于美国市场,现有的长效生长激素产品将直接申报临床III期,预计2025年完成,2027年上市;同时,在研的新一代长效产品预计在明年年底启动美国临床。

长春高新回应浙江生长激素集采传闻:文件尚未正式出台

长春高新回应浙江生长激素集采传闻: 文件尚未正式出台,其他省份集采基本能实现以价换量,6月7日,长春高新股价闪崩跌停。消息面上,一份名为《关于报送浙江省公立医疗机构第四批药品集中带量采购品种范围相关采购数据的通知》的文件截图在网上流传,落款时间为2023年5月31日,附件清单中包括人生长激素。...

安科生物:2022年生长激素新增患者数量同比保持增长

[安科生物: 2022年生长激素新增患者数量同比保持增长]由于市场竞争环境,从保护公司商业秘密的角度,公司未对外披露生长激素新增患者数量。但是可以说的是,2022年度,公司虽然受到多重不利因素影响,生长激素新增患者数量依然同比保持增长,且生长激素产品的收入比上年同期增长约28%。今年以来,市场逐渐复...