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翰宇药业: 坪山分公司制剂生产基地通过美国FDA现场检查


【翰宇药业:坪山分公司制剂生产基地通过美国FDA现场检查】翰宇药业10月20日在互动平台表示,公司于近日收到了美国FDA针对坪山分公司的现场检查报告(EIR),报告显示坪山分公司质量管理体系符合美国FDA cGMP的要求,意味着坪山分公司制剂生产基地通过了FDA的现场检查。本次cGMP(现行药品生产质量管理规范)检查涵盖一车间及三车间,产品分别为注射用醋酸西曲瑞克及利拉鲁肽注射液。本次通过美国FDA现场检查,表明公司药品生产cGMP质量管理体系和生产环境设施等方面已达到国际先进水平,有利于加快推进公司已申报美国ANDA产品的审批进度,筑牢公司“立足中国,放眼全球”的“国际化”战略基础,为公司未来拓展国际合作创造了必要条件,对公司在国际市场的发展产生积极影响,进一步提升公司核心竞争力。

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