[通化东宝: 痛风双靶点抑制剂Ⅰ期临床试验达到主要终点目标]通化东宝(600867)2月22日晚间公告,公司全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司的痛风双靶点XO/URAT1抑制剂(THDBH151片)已经完成了一项关键I期临床试验并获得临床试验总结报告,研究结果显示达到主要终点目标。资讯监督: 刘奕17739761747...

[英矽智能5亿美元授出KAT6抑制剂全球独家开发和商业化权益]英矽智能5日宣布,与国际知名制药和诊断公司美纳里尼集团(以下简称美纳里尼)及全资子公司Stemline Therapeutics达成一项授权许可协议,美纳里尼将获得ISM5043的全球独家开发和商业化权益,合作总额逾5亿美元。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投...

[百时美施贵宝: 全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多®在中国上市]百时美施贵宝中国官微1月5日宣布,全球首个酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂颂狄多®(氘可来昔替尼片)在中国上市,为适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者带来口服治疗新方案,这也是目前全球唯一获批的TYK2变构抑制剂。资讯监督: ...

[首药控股: 第三代ALK激酶抑制剂SY-3505关键性Ⅲ期临床试验获得伦理审批报告]首药控股公告,第三代ALK激酶抑制剂SY-3505关键性Ⅲ期临床试验获得伦理审批报告。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

[百济神州与昂胜医药达成合作 共同推进差异化CDK2抑制剂研发]据百济神州消息,百济神州与昂胜医药公司达成合作,双方今日联合宣布一项授权合作协议,百济神州获得一款在研、即将提交新药临床试验(IND)申请的口服细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂的全球独家许可权利。昂胜医药是一家聚焦肿瘤治疗领域...

[CDK4/6抑制剂或进入医保谈判程序 先声药业、诺华现身国谈现场]在2023年国家医保谈判现场注意到,诺华和先声药业先后在下午现身医保谈判现场,15时许,先声药业代表在现场从二楼谈判室缓缓走下楼梯,企业代表面露微笑,似乎对谈判结果较为满意。据了解,先声药业今年有两个重要品种首次参加国谈,分别是CDK4...

11月16日,据美国国家公路交通安全管理局披露,斯巴鲁美国公司将召回部分2021款Crosstrek、2022款Forester、2021-2023款Legacy和Outback汽车,共计95,830辆。召回原因为: 由于焊接不足,水可能进入抑制器开关,导致其失效。抑制器开关失灵可能导致倒车灯无法亮起,后视摄像头图像无法显示,从而增加碰撞风险...

[基石药业与艾力斯签订RET抑制剂普吉华®在中国大陆独家商业化推广协议]基石药业今日宣布,将RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)在中国大陆区域的独家商业化推广权授予艾力斯。基石药业继续拥有普吉华®在中国大陆研发、注册等推广权之外的权益。根据协议条款,基石药业将获得首付款和后续的研发里程碑付...

[益方生物: 正开展联用辉瑞CDK4/6抑制剂哌柏西利的临床试验,目前处于临床Ib期]益方生物近期接受投资者调研时称,公司在国内目前正在开展的是与氟维司群(Fulvestrant)头对头的二线注册临床三期试验。同时,公司还在开展联用辉瑞CDK4/6抑制剂哌柏西利的临床试验,目前处于临床Ib期。D-0502已在去年四季度...

[阿斯利康: 新一代高选择性BTK抑制剂康可期又一项适应症在华获批]阿斯利康今日宣布,中国国家药监局已于8月29日正式批准其首个重磅血液肿瘤产品康可期®(英文商品名: CALQUENCE®,通用名: 阿可替尼胶囊)又一新适应症,单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤...

[四环医药: 附属公司质子泵抑制剂安奈拉唑钠肠溶片获药品注册批件]四环医药6月26日在港交所公告,集团旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司自主研发的质子泵抑制剂(PPI)安奈拉唑钠肠溶片获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于治疗十二指肠溃疡。是轩竹生物首个获批上市的...

[歌礼制药-B: 同类首创口服脂肪酸合成酶抑制剂ASC40痤疮II期临床试验达到终点]歌礼制药-B发布公告,同类首创、每日一次、口服脂肪酸合成酶 (FASN)抑制剂ASC40(Denifanstat)治疗痤疮II期临床试验达到主要及关键次要终点。

[益方生物: 联用辉瑞CDK4/6抑制剂哌柏西利临床试验目前处于临床Ib期]公司在国内目前正在开展的是与氟维司群(Fulvestrant)头对头的二线注册临床三期试验。同时,公司还在开展联用辉瑞CDK4/6抑制剂哌柏西利的临床试验,目前处于临床Ib期。

[通化东宝: URAT1抑制剂(THDBH130片)Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组]通化东宝: URAT1抑制剂(THDBH130片)Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组。2022-2023年中国钢材市场年度报告即将出炉!欢迎抢鲜品读!为帮助企业全面回顾解读行业年度发展,了解钢铁行业变化新趋势,为未来企业发展提供依据,帮供应商把握潜...

[天津大学为肾结石患者带来福音 发现新型结晶抑制剂 有望用于治疗肾结石]3日从天津大学获悉,天津大学结晶中心教授龚俊波团队与休斯敦大学等开展国际合作,成功发现一种新型结晶抑制剂。该抑制剂可有效抑制诱发尿酸盐结石形成的晶体生长,有望为肾结石患者带来福音。据介绍,这种新型抑制剂为尿酸盐结石...

[翰森制药: 抗新型冠状病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂"HS-10517片"获临床试验通知书]翰森制药(03692.HK)发布公告,集团与北京华益健康药物研究中心合作的1类新药抗新型冠状病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂"HS-10517片"已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于轻中度成年新型冠状...

[和誉: 附属公司CSF-1R抑制剂pimicotinib (ABSK021)获批开展慢性移植物抗宿主病II期临床研究] 和誉1月17日公告,公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司的在研CSF-1R抑制剂pimicotinib (ABSK021)获得中国国家药品监督管理局批准开展慢性移植物抗宿主病II期临床研究。2022-2023年中国钢材市场年度...

中国生物制药: Ensitrelvir是新型3CL蛋白酶抑制剂,由北海道大学与盐野义制药株式会社共同研发。在盐野义公布的EnsitrelvirIIb期研究结果中,Ensitrelvir针对奥密克戎毒株典型的COVID-19五大症状均有明显改善,症状消失时间达到了主要终点,同时在次要终点病毒滴度转阴时间上也显着优于安慰剂。在安全性...

远大医药: 自主研发的创新口服小分子抗新冠病毒感染的3CL蛋白酶抑制剂GS221目前已经完成的临床试验结果显示,受试者用药后的安全性和耐受性良好,未观察到严重或导致停药的不良事件。

歌礼制药: 中国国家药品监督管理局已批准新冠口服候选药物蛋白酶抑制剂ASC11新药临床试验申请。