[汇宇制药: 化学创新药HYP-2090PTSA胶囊I期临床试验首例受试者给药]汇宇制药公告,化学创新药HYP-2090PTSA胶囊I期临床试验首例受试者给药。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

[康希诺: 重组脊髓灰质炎疫苗于澳大利亚启动I期临床试验并完成首例受试者入组]康希诺公告,公司开发的重组脊髓灰质炎疫苗公司近日于澳大利亚启动I期临床试验,并完成首例受试者入组。公司已在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案,该款疫苗临床试验方案备案前亦已获得澳大利亚人类...

[康辰药业: 金草片 III 期临床试验开展顺利,受试者尚未全部出组]金草片是国家药监局批准的唯一一个针对"盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛"进行研究的中药有效部位制剂,具有质量可控、安全性高、临床评价标准与国际接轨等特点。根据 II 期临床试验结果,金草片能显著改善下腹部疼痛症状,作用持久,可显著提...

[广生堂: 乙肝治疗创新药GST-HG131的IIa期临床试验首例受试者成功入组]广生堂公告,乙肝治疗创新药GST-HG131的IIa期临床试验首例受试者成功入组。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

[海创药业: 口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组]海创药业公告,口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

[莎普爱思: 硫酸阿托品滴眼液进入III期临床试验并完成首例受试者入组]莎普爱思公告,硫酸阿托品滴眼液进入III期临床试验并完成首例受试者入组。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

[康希诺: 吸附破伤风疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组]康希诺公告,吸附破伤风疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

歌礼制药: 附属公司ASC42在健康受试者中,总体上安全,耐受性良好。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

[信达生物: IBI302治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的III期临床研究完成首例受试者给药]10月9日,信达生物制药集团宣布其研发的重组人血管内皮生长因子受体(VEGFR)-抗体-人补体受体1(CR1)融合蛋白efdamrofusp alfa注射液(研发代号: IBI302)的III期临床研究STAR完成首例受试者给药。STAR是一项在新生...

[绿竹生物: 于中国启动LZ901的III期临床试验及完成首批受试者入组]绿竹生物-B(2480.HK)公告,集团核心产品LZ901的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计,用于评价在40岁及以上成人中预防带状疱疹保护效力、安全性的III期临床试验,已于2023年9月26日在中国正式启动,且截至本公告日期首批受试者已入组。本...

[众生药业: 一类创新药ZSP1601片IIb期临床试验完成首例受试者入组]众生药业公告,控股子公司一类创新药ZSP1601片IIb期临床试验完成首例受试者入组。

[众生药业: 控股子公司一类创新药RAY1225注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组]众生药业公告,控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药RAY1225注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组。

[博安生物地舒单抗注射液国际多中心3期临床试验首例受试者入组]绿叶制药集团控股子公司博安生物宣布,其自主研发的地舒单抗注射液(BA6101；BA1102)已在欧洲、美国、日本三地同步启动国际多中心3期临床试验,并于近日完成首例受试者入组。

[诺诚健华: 新型分子胶靶向蛋白降解剂ICP-490完成首例受试者给药] 诺诚健华今日宣布,公司自主研发的新型分子胶靶向蛋白降解剂ICP-490在中国完成首例受试者给药。ICP-490是诺诚健华自主研发的创新药,源自公司的分子胶平台,旨在治疗多发性骨髓瘤(MM)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)等血液肿瘤。与前几代免疫调节...

[兴齐眼药: 两年期硫酸阿托品项目目前已完成受试者招募,处于III期临床试验阶段] 兴齐眼药3月24日在互动平台表示,两年期硫酸阿托品项目已于2020年8月21日完成首例受试者入组,目前已完成受试者招募,处于III期临床试验阶段。

[欧康维视开盘涨近6% 旗下药物已完成临床三期试验所有受试者入组]欧康维视涨5.86%。根据公告,该公司与博安生物合作研发的抗VEGF药物OT-702(阿柏西普眼内注射溶液)临床三期试验已完成所有受试者入组,且获得该产品在中国内地独家推广及商业化的权利。

[康辰药业: KC1036胸腺肿瘤II期临床试验完成首例受试者入组]康辰药业公告,KC1036胸腺肿瘤II期临床试验完成首例受试者入组。

[通化东宝: URAT1抑制剂(THDBH130片)Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组]通化东宝: URAT1抑制剂(THDBH130片)Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组。2022-2023年中国钢材市场年度报告即将出炉!欢迎抢鲜品读!为帮助企业全面回顾解读行业年度发展,了解钢铁行业变化新趋势,为未来企业发展提供依据,帮供应商把握潜...

[沃森生物: 新冠mRNA疫苗III期临床试验已完成受试者入组] 公司新冠mRNA疫苗III期临床试验为"在已完成3剂新冠灭活疫苗接种的18周岁及以上人群中序贯加强接种1剂的保护效力、安全性和免疫原性试验",IIIa期为序贯加强免疫原性优效评价,IIIb期为序贯加强安全性数据积累及部分免疫原性观察,III期为序贯加...

[欧康维视生物: OT-101 III期临床试验于中国完成受试者入组]欧康维视生物港交所公告,治疗小儿近视发展的自研新药OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)已于2023年1月18日完成在中国的170名受试者的全球III期随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心临床试验入组。2022-2023年中国钢材市场年度报告即将出炉!...