[强生新型前列腺癌治疗药物获FDA批准]强生旗下的Janssen部门宣布,美国FDA批准其口服抗癌药物Akeega作为某些转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成人联合治疗药物。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

[首款治疗产后抑郁症口服药获美FDA批准,预计年内上市] 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Biogen和Sage Therapeutics公司生产的首个用于治疗产后抑郁症(PPD)的口服药。据路透社8月4日报道,上述两家公司计划在2023年年底前开始以Zurzuvae品牌销售这种名为祖拉诺酮(Zuranolone)的药物。该药物可用...

[美国FDA批准首款治疗产后抑郁症的口服药物]8月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Zurzuvae(zuranolone),这是首个用于治疗产后抑郁症(PPD)的口服药物。FDA称,产后抑郁症是一种严重的抑郁发作,通常发生在产后,但也可能在妊娠后期开始。此前,PPD的治疗只能在某些医疗机构中由医护人员进行静脉注射...

[科学家捕获合成DNA原子视图 有助研究可治疗疾病的"分子剪刀"]美国西弗吉尼亚大学研究人员实现了在原子水平上观察合成DNA,从而了解了如何改变其结构以增强其剪刀功能。更多地了解这些合成DNA反应,或是未来解锁医学新技术的关键。研究结果发表在最近出版的《自然》子刊《通信·化学》上。资讯监督: 刘...

[基因治疗滴眼液恢复失明男孩视力 未来或能治疗数百万人的常见眼病]据物理学家组织网24日报道,美国迈阿密大学眼科研究所医生利用基因治疗滴眼液,成功地使一名因患罕见疾病的失明者恢复了视力。此类疗法未来或能治疗数百万人的常见眼部疾病。(科技日报)资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞159818...

[因髋关节受损 巴西总统卢拉入院接受治疗]当地时间7月23日,因髋关节受损,巴西总统卢拉在巴西最大城市圣保罗一家医院进行医疗评估和治疗。据悉,在本次治疗之后,他将继续前往首都巴西利亚完成工作日程。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

[复星医药肉毒素产品RT002治疗适应症上市申请获受理]国家药监局网站显示,复星医药控股子公司复星医药产业许可引进的RT002(即DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素)用于治疗成人颈部肌张力障碍的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局审评受理。RT002拟用于美容适应症,如改善成人中度至重度皱眉纹；以...

[复星医药: 原发性早泄治疗药物Fortacin中国人群药代动力学Ⅰ期研究结果公布]据复星医药官微消息,2023年6月28日,Fortacin(PSD502)在中国人群的药代动力学Ⅰ期研究结果在线发表于Clinical Drug Investigation(2021年IF=3.58)。该Ⅰ期研究结果表明在中国男性和女性健康受试者局部施用PSD502,其不良反应...

[辉瑞与OKPO的生长激素获美国FDA批准用于儿童治疗]辉瑞公司与OPKO Health Inc今日表示,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其治疗儿童生长激素缺乏症的药物。去年1月FDA 曾拒绝该药物。这种注射激素以Ngenla品牌销售,已被批准用于治疗3岁以上的儿科患者,该产品预计将于8月在美国上市。

[阿斯利康: 安达释在华获批用于治疗成人2型糖尿病]6月27日,据阿斯利康中国官微消息,安达释在华获批用于治疗成人2型糖尿病。此次获批标志着达格列净二甲双胍缓释片成为中国唯一一个每日一次、固定剂量的SGLT2抑制剂和盐酸二甲双胍缓释剂的复方制剂。达格列净二甲双胍缓释片已在美国、澳大利亚等地区获...

[牙疼得一夜没睡!拜登接受根管治疗,推迟与北约秘书长会面]据外媒报道,当地时间12日,白宫称,美国总统拜登因牙痛取消原定公开行程,接受根管治疗手术。美联社报道称,拜登取消了原定于12日上午出席的大学生运动员日庆祝活动,由副总统哈里斯代为主持,并推迟了与北约秘书长斯托尔滕贝格的会面。(中国新闻网)

[多模态肿瘤治疗系统获批上市]近日,国家药品监督管理局批准了上海美杰医疗科技有限公司生产的多模态肿瘤治疗系统创新产品注册申请。该产品是集液氮冷冻与射频加热于一体的多模态治疗系统,通过对目标病灶预冷冻,后续进行射频加热并对过程精确控制,从而实现加热区域与冷冻区域重合的多模态肿瘤消融,达...

[碳离子治疗系统获批上市] 近日,国家药品监督管理局附条件批准了兰州科近泰基新技术有限责任公司生产的"碳离子治疗系统"创新产品注册申请。该产品为我国第二款具有自主知识产权的国产碳离子治疗系统,性能指标达到国际水平。该产品的获批,标志着我国高端医疗器械国产化又迈出重要一步,对于提升我国医...

[上海一款"放射治疗计划软件"创新产品获批上市]近日,国家药品监督管理局批准了上海联影医疗科技股份有限公司生产的"放射治疗计划软件"创新产品注册申请。该产品与现有放射治疗计划软件相比,可减少人工操作步骤。上海市药监局透露,目前,上海共有81个医疗器械产品进入国家创新审查通道；有35个Ⅲ类创新...

[新冠感染后荨麻疹高发?治疗药物奥马珠单抗已进医保] 向近期"二阳"的一些市民了解症状时发现,不少人出现皮肤瘙痒、红疹等症状,就诊后被告知为荨麻疹,这些出现荨麻疹症状的患者均无既往过敏史。同时注意到,目前国内唯一一款获批治疗慢性荨麻疹的奥马珠单抗已被纳入新版医保药品目录,于3月1日开始执行...

[全球首个泛发性脓疱型银屑病靶向治疗药物国内上市]5月13日,勃林格殷格翰旗下罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病(GPP)靶向生物制剂圣利卓(佩索利单抗注射液)在国内上市。(新京报)

[我国科研人员开发出可精准检测与治疗癌症的纳米粒子]据新华社,6日从中国科学院精密测量科学与技术创新研究院了解到,该院周欣研究员团队利用肿瘤微环境与正常组织的差异,开发出了一种可智能识别肿瘤的纳米粒子GQD NT。这种纳米粒子通过在肿瘤中不断变形,延长了粒子内的药物在肿瘤中的驻留时间、增强...

[百利天恒: BL-M11D1用于治疗急性髓系白血病获得I期临床试验批准]百利天恒公告,公司自主研发的创新生物药BL-M11D1(CD33-ADC),于本月18日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展复发或难治性急性髓系白血病的临床试验。另外,公司自主研发的创新生物药BL-B01D1相关的联合用...

[长峰火灾在院治疗39人危重4人]"4·18"火灾事故伤病员转运入院后,本市紧急成立现场医疗救治指挥部,加大医护力量调配和ICU床位供给,抽调精干力量,迅速组建救治专家组。截至4月21日14时,在院治疗伤病员39人。其中,危重4人、重症17人、病情平稳18人。(北京日报)

[科研人员发现治疗非酒精性脂肪肝的潜在新药]中外科研人员最近开发出一种氨基酸化合物--基于甘氨酸的三肽DT-109,成功治疗了非人类灵长类动物的非酒精性脂肪性肝病,下一步将开展临床试验。研究已发表在美国《细胞-代谢》月刊上。这项研究由美国密歇根大学、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员...