[广东省药品监督管理局党组书记、局长江效东接受审查调查]据广东省纪委监委消息,广东省药品监督管理局党组书记、局长江效东涉嫌严重违纪违法,目前正接受广东省纪委监委纪律审查和监察调查。(央视新闻)资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

为更好发挥标准的引领作用,提升产品和服务质量,引导社会以高标准促进高质量。根据《深圳经济特区质量条例》赋予市场监管部门建立深圳标准认证制度的职能,按照《深圳市市场监督管理局深圳标准认证管理办法》的规定,结合发展现状,经研究决定,新增四个产品认证目录,分别为: 循环扇、对流式加热器、家用...

[信达生物: 国家药品监督管理局受理玛仕度肽的首个减重适应症新药上市申请]信达生物港交所公告,中国国家药品监督管理局已经正式受理胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)╱胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽的首个新药上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,用于成人肥胖或超重患者的长...

金钼股份喜报: 《钼金属氧含量系列化学标准样品试点》项目顺利通过省市场监督管理局中期评估。

[广州市市场监督管理局召开全市凉茶经营单位集体约谈会]据广州市市场监督管理局网站消息,近日,广州市市场监督管理局组织全市凉茶经营单位代表召开集体约谈会,全市近100家凉茶经营单位参加会议。餐饮处负责人就如何规范凉茶经营行为,进一步加强食品安全管理,对全市凉茶经营单位提出如下要求: 一是强化...

[科伦博泰生物: 主要产品A400 (EP0031)获美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格认定]四川科伦博泰生物医药股份有限公司欣然宣布,公司主要产品A400(在转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目,亦称为KL590586或EP0031)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗RET融合阳性实...

[湖北省地方金融监督管理局原党组书记、局长段银弟被开除党籍和公职]据湖北省纪委监委消息: 日前,经湖北省委批准,湖北省纪委监委对湖北省地方金融监督管理局原党组书记、局长段银弟严重违纪违法问题进行了立案审查调查。依据《中国共产党纪律处分条例》《中华人民共和国监察法》《中华人民共和国公职...

浙江省市场监督管理局、省工商业联合会11月14日公布"2023年度浙江省民营企业百强榜单"。榜单显示,今年浙江民企百强的入围门槛进一步提高,首次突破200亿元大关,达到202.68亿元；同时,今年 "千亿军团"增加至15家,其中荣盛控股2022年的营收总额达到5796.18亿元,成为榜单中第一家营收突破5000亿元的民营...

[国家药品监督管理局成为药品检查合作计划正式申请者]据"中国药闻"公众号,2023年9月下旬,国家药监局向药品检查合作计划(PIC/S)提交了正式申请材料。2023年11月8日,PIC/S致函国家药监局,确认国家药监局正式申请者身份。后续,国家药监局将加强与PIC/S的沟通与合作,积极推进我国早日成为PIC/S正式成员,...

[普利制药: 氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可]普利制药公告,氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

美国食品药品监督管理局: 作为今天行动的一部分,莫德纳和辉瑞-BioNTech的二价新冠疫苗不再被授权在美国使用。

亚虹医药: APL-1401临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

[最高检: 将开展食品药品安全领域"网络直播营销"专项监督活动]最高检8月17日举行"'公益诉讼守护美好生活'专项监督活动三周年"新闻发布会。针对外卖食品安全问题,最高人民检察院第八检察厅副厅长邱景辉介绍,在"守护美好生活"专项活动开展之初,就把"线上线下销售不符合安全标准的食用农产品、食品"作为...

[百济神州: 替雷利珠单抗注射液获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见]百济神州7月23日晚间公告,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)近日发布其推荐公司产品百泽安®(替雷利珠单抗注射液)获得上市许可的积极意见,建议批准百泽安®单药治疗用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转...

卫材和渤健的阿尔茨海默症药品Leqembi获得美国食品药品管理局(FDA)的批准。

美国阿尔茨海默症协会: 对美国食品药品监督管理局批准Leqemb药物表示赞赏。

市场消息: 辉瑞、BioNtech向欧洲药品管理局申请奥密克戎疫苗批准。

市场消息: Moderna(MRNA.O)为更新的新冠疫苗申请美国食品药品监督管理局(FDA)的授权。

市场消息: 美国食品药品管理局(FDA)将葛兰素史克的Momelotinib的审查期延长至9月16日。

渤健: 美国食品药品管理局(FDA)顾问委员会对药品Leqembi的认可决定是一致做出的。