在2024年希腊波塞冬国际海事展(Posidonia2024)上,韩华海洋以韩国造船海工装备协会(KOSHIPA)会员的身份参展,并在韩国馆联合展位上重点推介了其93000立方米氨燃料动力超大型液氨运输船(VLAC)。此外,该公司开发的40000立方米大型液化二氧化碳(LCO2)运输船获得了美国船级社(ABS)颁发的原则性认可(AIP)证...

据外媒5月7日报道,特斯拉的供应商皮埃蒙特锂公司(Piedmont Lithium)在支付了100万美元的开垦保证金后,正式获得了北卡罗来纳州的采矿许可证,以开发一个露天矿山,该矿山将成为美国最大的关键电池金属来源之一。根据监管文件,在对这个有争议的煤矿进行了近三年的审查后,北卡罗来纳州环境质量部(North Ca...

淡水河谷发布的声明显示,美国能源部根据《两党基础设施法》和《通胀削减法案》,选择淡水河谷公司开始融资谈判,作为工业示范计划的一部分。谈判融资额高达2.829亿美元。淡水河谷的项目预计将开发一座新的铁矿石压块工业装置。资讯监督: 林颖17739761747资讯投诉: 田甜15981879377

淡水河谷发布的声明显示,美国能源部根据《两党基础设施法》和《通胀削减法案》,选择淡水河谷公司开始融资谈判,作为工业示范计划的一部分。谈判融资额高达2.829亿美元。淡水河谷的项目预计将开发一座新的铁矿石压块工业装置。

[迈威生物: 在研品种9MW2821获美国FDA快速通道认定]迈威生物公告,公司在研品种9MW2821获美国食品药品监督管理局(FDA)授予"快速通道认定"(Fast Track Designation)用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

[亚盛医药: 获美国FDA批准开展奥雷巴替尼全球注册3期试验]亚盛医药2月14日早间在港交所公告,已获美国食品及药物管理局(FDA)的许可,允许开展奥雷巴替尼(HQP1351)针对过往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)(伴有及并无伴有T315I突变)患者的注册3期试验。基于此许可,这项试验将是首个美国FDA...

[药明生物: 双特异性抗体技术平台WuXiBody获美国专利授权]1月17日,药明生物官微宣布其具有自主知识产权、高灵活性、高可开发性的双特异性抗体技术平台WuXiBody™获得了美国专利商标局授权。这也标志着该平台已在美国、日本和中国三个国家获得专利授权。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981...

[马斯克的X公司获美国15个州汇款许可证]马斯克旗下社交媒体平台X周一从犹他州获得了汇款许可证,这是美国第15个批准该公司探索提供支付功能的州。X公司在上周的一篇博客文章中宣布,计划今年推出点对点(P2P)支付服务。(环球市场播报)资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

[复星医药: 控股子公司药品获美国FDA快速通道资格]复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司于近日收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)用于治疗经第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变的晚期或...

[安科生物参股公司元宋生物首个溶瘤病毒国家I类新药IND申请获美国FDA批准]据安科生物参股公司元宋生物公告: 上海元宋生物技术有限公司宣布,其自主研发的溶瘤病毒抗癌药物"重组L-IFN腺病毒注射液"已于2023年12月21日获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药临床试验(IND)许可。资讯监督: 刘奕1773976...

默沙东疫苗V116获美国FDA优先审查,12月19日讯,默沙东宣布,美国食品药品监督管理局已接受了该公司专为保护成年人而设计的21价肺炎球菌结合疫苗V116的新生物制品许可申请的优先审评。

[先声药业: SIM0501新药临床试验申请获美国FDA批准]12月4日讯,先声药业(02096.HK)在港交所公告,集团自主研发的抗肿瘤候选药物-泛素特异性肽酶1小分子抑制剂SIM0501新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,拟开展SIM0501用于晚期实体瘤的临床试验。此外,SIM0501中国IND申请已于2023年10月...

[乐普生物-B: MRG003用于治疗复发性/转移性鼻咽癌获美国FDA授予快速通道资格]乐普生物在港交所公告,候选药物MRG003(一种表皮生长因子受体靶向抗体药物偶联物候选药物以及公司核心产品)近期已获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格,用于治疗复发性或转移性鼻咽癌。资讯监督: 刘奕17739761747...

[波音公司获美国空军23亿美元合同]波音公司11月28日表示,美国空军已授予一份价值23亿美元的合同,订购15架KC-46A Pegasus加油机。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377

[科伦博泰生物: 主要产品A400 (EP0031)获美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格认定]四川科伦博泰生物医药股份有限公司欣然宣布,公司主要产品A400(在转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目,亦称为KL590586或EP0031)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗RET融合阳性实...

[亚太经合组织领导人非正式会议开幕在即,俄方称仍有代表未获美国签证]当地时间11月9日,俄罗斯外交部发言人扎哈罗娃表示,俄罗斯出席亚太经合组织领导人非正式会议的代表团成员仍有人未获得美国签证。据悉,今年亚太经合组织领导人非正式会议将于11月15日至17日在美国旧金山召开。(央视新闻)资讯监督: ...

美国油船船东International Seaways近日宣布执行在韩国K造船(原STX海洋造船)的备选订单,增订2艘75000载重吨LR1型成品油船。加上最新的订单在内,International Seaways今年已经在K造船订造了4艘LR1型成品油船,总价值约2.31亿美元(约合人民币16.82亿元),新船计划在2025年下半年至2026年第一季度交付,届...

[华海药业用于实体瘤新药 获美国FDA临床试验许可]11月5日晚间,华海药业公告称,下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局(美国FDA)批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。据悉,HB0052是基于华奥泰抗体偶联药物平台研发的首款以拓扑异构酶抑制剂为载荷,...

[普利制药: 创新药注射用PL002获美国药物临床试验批件]普利制药10月31日晚间公告,全资子公司浙江普利药业10月31日收到美国食品药品监督管理局签发的创新药注射用PL002的药物临床试验批件。PL002是浙江普利药业研发的荧光/磁共振双模态造影剂,计划用于原发性肝细胞肝癌的术中荧光导航及术前辅助诊断。...

[药明康德: 君实抗PD-1单抗获美国FDA批准]药明康德消息,美国FDA批准其单抗Loqtorzi(toripalimab,特瑞普利单抗)联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者的一线治疗。其单药也获批用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗。资讯监督: 刘奕17739761747资讯投诉: 李瑞15981879377